Kinesin-verwandte Proteine, die für den Zusammenbau des mitotischen Spindels erforderlich sind.

Wir haben zwei neue Kinesin-verwandte Gene von Saccharomyces cerevisiae, KIP1 und KIP2, identifiziert, indem wir Primer der Polymerase-Kettenreaktion verwendet haben, die entsprechenden hochkonservierten Regionen des Kinesin-Motordomains zugeordnet sind. Beide KIP-Proteine werden in vivo exprimiert, aber Deletionsmutationen führten zu keinem Phänotyp. Darüber hinaus hatten kip1 kip2 Doppelmutanten und ein Dreifachmutant mit dem kinesin-verwandten kar3 keinen synthetischen Phänotyp. Mithilfe eines genetischen Screens nach Mutationen, die KIP1 essentiell machen, identifizierten wir ein weiteres Gen, KSL2, das sich als ein weiteres kinesin-verwandtes Gen, CIN8, herausstellte. KIP1 und CIN8 sind funktionell redundant: Doppelmutanten verhielten sich während der Mitose passiv, während die Einzelmutanten dies nicht taten. Die Mikrotubuli-organisierenden Zentren der arretierten Zellen waren dupliziert, aber nicht getrennt, was darauf hinweist, dass KIP1 oder CIN8 für den Zusammenbau des mitotischen Spindels erforderlich ist. Konsistent mit dieser Rolle wurde festgestellt, dass das KIP1-Protein mit dem mitotischen Spindel kolokalisiert.