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1) Die Reinigung von JBE (Japanisches B-Enzephalitis) Virus und die morphologische Demonstration der Viruspartikel wurden mittels Fluorkohlenstoffbehandlung und Elektronenmikroskopie versucht. Der Fluorkohlenstoffextrakt aus Gehirnen von mit dem JBE-Virus infizierten Mäusen offenbarte zahlreiche kugelförmige Partikel mit einem Durchmesser von 60 mμ nach der Schattenmethode der Elektronenmikroskopie. Elektronenmikroskopische Beobachtungen an ultradünnen Schnitten von Hühner-Erythrozyten, die in der durch den Fluorkohlenstoffextrakt induzierten Hämagglutination ausgefällt wurden, zeigten runde Partikel mit einem Durchmesser von 30 bis 40 mμ mit einem undeutlichen Nukleoid an der Oberfläche der roten Blutkörperchen. Diese Partikel wurden für JBE-Viren gehalten. 2) Die in vivo Lokalisation von JBE-Virusantigenen wurde mittels fluoreszenzmarkierter Antennenmethode in den Gehirnen von mit JBE-Virus infizierten Mäusen verfolgt. Der Antikörper wurde aus dem Serum von zuvor mit dem Fluorkohlenstoffextrakt behandelten Kaninchen hergestellt. Spezifische Fluoreszenz, die in granulierter Form gesehen wurde, wurde in Nervenzellen und teilweise in Neurogliazellen der Substantia nigra und des Thalamus beobachtet. 3) JBE-Virusantigene wurden mittels fluoreszenzmarkierter Antennenmethode in Phagozyten gefunden, die in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit von Patienten mit Japanischer B-Enzephalitis vorhanden waren. Dieses Ergebnis wird als Beitrag zur frühen Diagnose der Japanischen B-Enzephalitis angesehen. 4) JBE-Virusantigene wurden anhand der fluoreszenzmarkierten Antennenmethode in Nervenzellen und teilweise Neurogliazellen des Gehirns nach der Autopsie von Patienten mit Japanischer B-Enzephalitis nachgewiesen. Spezifische Fluoreszenz wurde in den Purkinje-Zellen des Kleinhirns und der granulären Schicht der Großhirnrinde und der Basalganglien, insbesondere der Substantia nigra, gesehen.
Kiyama et al. (Tue,) untersuchten diese Frage.