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Eine effiziente, lösungsmittelfreie und umweltfreundliche Domino-Reaktion von 5/6-gliedrigen zyklischen Sulfamide-Iminen mit einer Vielzahl von β,γ-ungesättigten α-Ketokarbonylverbindungen unter perfekten Bedingungen unter MW-Bestrahlung, gefördert durch DABCO als feste Organobase, wurde entwickelt, um eine neuartige Klasse von dicht funktionalisierten Picolinaten schnell zu konstruieren. Diese interessante metall- und lösungsmittelfreie Taktik ermöglicht eine breite Palette nützlicher Funktionalitäten an den Arylringen und liefert gute bis ausgezeichnete Ausbeuten der besagten Aza-Heterocyclen innerhalb kurzer Zeiträume (20–40 Minuten). Ein biologisch vielversprechendes Imidazo[1,2-a]pyridin wurde erfolgreich durch unser einzigartiges Verfahren synthetisiert.
Biswas et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.