Diese Übersicht bietet einen Überblick über die klinischen Präsentationen, die Pathogenese, die Diagnose und die gezielten Therapeutika für thrombotische Mikroangiopathien.
Die thrombotische Mikroangiopathie (TMA) ist gekennzeichnet durch Thrombozytopenie, mikroangiopathische hämolytische Anämie und Schädigungen der Endorgane. TMAs haben unterschiedliche zugrunde liegende Pathophysiologien und können daher mit einer Vielzahl klinischer Präsentationen auftreten. Eine Nierenbeteiligung ist häufig, da die Niere besonders anfällig für Endothelschäden und mikrovasale Okklusionen ist. TMAs erfordern eine schnelle Beurteilung, Diagnose und einen Beginn der geeigneten Behandlung aufgrund der hohen Morbidität und Mortalität, die mit ihnen verbunden sind. Bahnbrechende Forschungen zur Pathogenese von TMAs in den letzten 20 Jahren haben die erfolgreiche Entwicklung gezielter Therapeutika vorangetrieben, die die Patientenergebnisse revolutionieren. Diese Übersicht skizziert die klinischen Präsentationen, Pathogenese, diagnostischen Tests und Behandlungen für TMAs.
Thompson et al. (Thu,) haben diese Frage untersucht.