Verbotene Übergänge in diatomaren Molekülen: V. Das Dreh–Schwingungsspektrum des Wasserstoff-Deuterid (Hd) Moleküls

Die 1–0, 2–0 und 3–0 Dreh–Schwingungsbänder von HD wurden mit einem PbS-Infrarot-Gitterspektrometer beobachtet, und die 3–0 und 4–0 Bänder wurden mit einem 21 ft konkaven Gitterspektrographen fotografiert. Aus diesen Spektren wurden präzise Werte der vibronalen und rotatorischen Konstanten von HD in seinem elektronischen Grundzustand bestimmt. Die Variation von B v und ΔG mit v ähnelt der jüngst für H 2 festgestellten, das heißt, die Werte für v = 0 und 1 liegen deutlich über den Werten, die einer linearen Extrapolation der nachfolgenden Punkte entsprechen. Dies führt zu einer Unsicherheit in den Werten von ω e und B e, die viel größer ist als die der ΔG und B v Werte. Die (sehr niedrige) Intensität des Dreh–Schwingungsspektrums von HD stimmt eng mit der vorhergesagten überein. Der Intensitätsabfall beim Übergang von 1–0 zu 4–0 ist auffallend langsam, deutlich langsamer als in einer normalen Serie von Grund- und Obertonbändern. Dies stimmt ebenfalls qualitativ mit den theoretischen Erwartungen für ein Molekül wie HD überein, das in seiner Gleichgewichtslage kein Dipolmoment hat.