Ein menschliches Makrophagen-assoziiertes Antigen (CD68), das von sechs verschiedenen monoklonalen Antikörpern nachgewiesen wurde

Zusammenfassung. Antikörper, die von der dritten Werkstatt für Leukozytendifferenzierungsantigene auf der Grundlage der Pan-Makrophagenreaktivität auf Gewebeschnitten gruppiert wurden, wurden in Immunpräzipitationsexperimenten analysiert. Die Antikörper Y2/131, EBM11, Ki-M6 und Ki-M7 fällten alle Antigene mit einem M r von 110000, die durch Vorreinigungsversuche als identisch nachgewiesen wurden. Darüber hinaus wurde ein kürzlich produzierter Antikörper, KP1, der Makrophagen in paraffin-eingebetteten Geweben identifiziert, als Erkennender des gleichen Antigens nachgewiesen. Die Antikörper wurden an murinen Zellen getestet, die mit zwei Klonen transfiziert wurden, die durch das Screening einer cDNA-Bibliothek mit den Antikörpern Y1/82A und EBM11 isoliert worden waren. Zellen, die mit dem längeren cDNA-Klon transfiziert wurden, der für ein Molekül von M r 110000 kodiert, reagierten mit den Antikörpern Y2/131, EBM11, Y1/82A und Ki-M6, während der kürzere Klon, der für ein Molekül von M r 70000 kodiert, das gleiche Ergebnis lieferte, mit Ausnahme der Tatsache, dass er nicht die Expression des Ki-M6-Epitope induzierte. Der KP1-Antikörper erkannte keine Transfektionsträger, möglicherweise aufgrund von Unterschieden in der Glykosylierung durch die transfizierte Zelllinie im Vergleich zu menschlichem Gewebe. Fünf der sechs Antikörper scheinen verschiedene Epitope zu erkennen (der sechste, Ki-M7, wurde auf diese Weise nicht bewertet). Es wurde geschlossen, dass diese sechs Antikörper mit einem makrophagenassoziierten Antigen reagieren, dessen Gen kloniert wurde. Diese Gruppe von Antikörpern wurde kürzlich von der vierten Werkstatt für humanen Leukozytendifferenzierungsantigene als CD68 bezeichnet.