Der Einfluss von chirurgischem Trauma auf experimentelle Metastasen

Der Einfluss von chirurgischem Trauma auf experimentelle Metastasen in heilenden Wunden wird unter Verwendung einer transplantierbaren murinen Mammakarzinom-Zelllinie, TA3Ha, untersucht. Die intravenöse Injektion von 10(5), 10(6) und 2 x 10(6) TA3Ha-Zellen in syngeneische Strain A-Mäuse führte bei keiner der 96, zehn und zehn getesteten Mäuse zu Leber- oder Nierentumorentwicklung. Im Gegensatz dazu führte die Injektion von 10(5) Zellen in Mäuse unmittelbar nach einer hepatischen Keilresektion, die mit einem Milliwatt-Kohlenstoffdioxidlaser und Elektrokauter durchgeführt wurde, zu Tumorbildung an der Stelle des Traumas in 21/37 (57%) und 25/52 (48%) Mäusen (P weniger als 0,001). Ähnliche Ergebnisse wurden bei Mäusen erzielt, die einer partiellen Nephrektomie mit dem Laser (neun von 18) und Elektrokauter (acht von 13) unterzogen wurden. Diese Ergebnisse zeigen eindeutig, dass chirurgisches Trauma ein nicht privilegiertes Organ anfällig für die Bildung experimenteller Metastasen macht und dass zumindest in diesem Modell sowohl Laser als auch Elektrokauter ähnliche Effekte haben. Die Injektion von Tumorzellen 1, 7 und 10 Tage nach der hepatischen Chirurgie führte zu 36%, 20% und 0% Tumorbildung, was darauf hinweist, dass die früheren Ereignisse in der Wundheilung die Tumoreinpflanzung und/oder -wachstum besser unterstützen als spätere. Die Häufigkeit der Tumorbildung an den Trauma-Stellen im Peritoneum, die durch Skalpellklinge, Laser und Elektrokauter induziert wurden, betrug 28%, 50% und 82%. Peritoneale Tumoren wurden bei 33% der nicht-chirurgischen Mäuse beobachtet. Hautinzisionen, die mit den drei oben genannten Proben induziert wurden, hatten nur geringen Einfluss auf die Bildung experimenteller Metastasen. Daher ist der Einfluss von Trauma auf die Tumorbildung nicht einheitlich in jedem Organ.