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Neueste Studien berichten, dass die Depletion und Repleting der muskulären Taurin (Tau) auf endogene Werte die kontraktilen Eigenschaften der Skelettmuskulatur in vitro beeinflussen. In dieser Studie wurde der Tau-Gehalt in der Muskulatur durch die Supplementierung männlicher Sprague-Dawley-Ratten mit 2,5 % (Gew./Vol.) Tau im Trinkwasser über 2 Wochen über die endogenen Werte erhöht, nach denen die Eigenschaften der extensor digitorum longus (EDL) Muskeln hinsichtlich kontraktiler Eigenschaften in vitro, Ermüdungsresistenz und Erholung nach Ermüdung nach zwei verschiedenen hochfrequenten Stimulationsepisoden untersucht wurden. Die Tau-Supplementierung erhöhte den Tau-Gehalt in der Muskulatur um etwa 40 % und die isometrische Zuckungsstärke um 19 %, verschob die Kraft-Frequenz-Beziehung nach oben und links, erhöhte die spezifische Kraft um 4,2 % und den Proteinanteil von Muskelcalsequestrin um 49 %. Die Kraft am Ende einer 10-sekündigen (100 Hz) kontinuierlichen tetanischen Stimulation war um 6 % höher als bei den Kontrollen, während die Kraft am Ende der 3-minütigen intermittierenden hochfrequenten Stimulation signifikant höher war als bei den Kontrollen, mit einer um 12 % größeren Fläche unter der Kraftkurve. Für 1 Stunde nach der 10-sekündigen kontinuierlichen Stimulation blieb die tetanische Kraft in den mit Tau supplementierten Muskeln relativ stabil, während die Kraft der Kontrollmuskulatur allmählich abnahm. Nach der 3-minütigen intermittierenden Episode erholte sich die tetanische Kraft über die nächsten 1 Stunde langsam weiter, während die Kraft der Kontrollmuskulatur erneut zu sinken begann. Die Tau-Supplementierung minderte die Produktion von F(2)-Isoprostane (einen empfindlichen Indikator für durch reaktive Sauerstoffspezies induzierte Lipidperoxidation) während der 3-minütigen intermittierenden Stimulation. Schließlich wurde die Expression des Tau-Transporterproteins durch die Tau-Supplementierung nicht verändert. Unsere Ergebnisse zeigen, dass das Erhöhen des Tau-Gehalts über die endogenen Werte die Zuckungs- und subtetanyke sowie spezifische Kraft in der schnellen Skelettmuskulatur der Ratten erhöht. Außerdem zeigen wir, dass das Erhöhen von Tau die Muskelfunktion während hochfrequenter in vitro-Stimulation und der anschließenden Erholungsphase schützt und hilft, den oxidativen Stress während prolongierter Stimulation zu verringern.
Goodman et al. (Fr,) haben diese Frage untersucht.