Eine Meta-Analyse des Interleukin-8 -251 Promoter-Polymorphismus, der mit dem Risiko für Magenkrebs assoziiert ist

HINTERGRUND: Das potenziell funktionelle Allel A/T einzelner Nukleotidpolymorphismus (SNP) des Interleukin 8 (IL-8) Promoters -251 wurde mit dem Risiko für Magenkrebs in Verbindung gebracht. METHODEN: Wir wollten die Rolle des A/T SNP von IL-8 -251 in der Empfindlichkeit gegenüber Magenkrebs durch eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse untersuchen. Jedes zunächst eingeschlossene Artikel wurde hinsichtlich der Qualitätsbewertung bewertet. Erwünschte Daten wurden extrahiert und in Datenbanken erfasst. Achtzehn Studien waren letztendlich für die Meta-Analyse des IL-8 - 251 A/T SNP geeignet. Wir nahmen das wahrscheinlich passendste genetische Modell (kodativer Modell) an. Mögliche Quellen der Heterogenität wurden durch Stratifizierungs- und Sensitivitätsanalysen ermittelt, und Publikationsverzerrungen wurden geschätzt. ERGEBNISSE: Zwischen dem IL-8 -251 AA Genotyp und dem Risiko für Magenkrebs konnte eine statistisch signifikante Assoziation mit insgesamt Magenkrebs festgestellt werden, was besonders bei Asiaten deutlich wurde, beobachtet in der Hochqualitäts-Untergruppe, und offenbar bei Magenkrebs des intestinalen Typs festgestellt. SCHLUSSFOLGERUNGEN: Unsere Meta-Analyse zeigt, dass der IL-8 -251 AA Genotyp mit dem allgemeinen Risiko, an Magenkrebs zu erkranken, assoziiert ist und anscheinend für das allgemeine Risiko von Magenkrebs in asiatischen Populationen anfälliger zu sein scheint. Der IL-8 -251 AA Genotyp ist stärker mit dem intestinalen Typ von Magenkrebs assoziiert. Der IL-8 -251 AA Genotyp ist in unserer Meta-Analyse nicht mit dem Infektionsstatus von Helicobacter Pylori assoziiert. AUSWIRKUNG: Die Analysen legen nahe, dass der IL-8 -251 AA Genotyp ein wichtiger Biomarker für die Anfälligkeit für Magenkrebs bei Asiaten sein könnte, insbesondere für die chinesische Han-Population, eine Annahme, die in zukünftigen gut gestalteten Studien in China weiter bestätigt werden muss.