Gold(I)-katalysierte asymmetrische Cycloisomerisierung von Eneallenene zu Vinylcyclohexenen

Kommen Sie herum: Die Cycloisomerisierung von Eneallenenen durch kationische Gold(I)-Katalysatoren produziert Vinylcyclohexenderivate mit bis zu 77 % ee, unter Verwendung von 3,5-xylyl-binap (AuCl)₂ und AgOTf-Zusatz (siehe Schema; 3,5-xylyl-binap=2,2′-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-1,1′-binaphthyl). Das Verfahren ist geeignet für die Synthese von mono- und bicyclischen Produkten und ist tolerant gegenüber Ester-, Alkohol- und Amidgruppen. Unterstützende Informationen zu diesem Artikel sind unter http://www.wiley-vch.de/contents/jc₂002/2007/z701959ₛ.pdf oder beim Autor erhältlich. Bitte beachten Sie: Der Verlag ist nicht verantwortlich für den Inhalt oder die Funktionalität von jeglichen unterstützenden Informationen, die von den Autoren bereitgestellt werden. Bei Anfragen (außer fehlenden Inhalten) wenden Sie sich bitte an den entsprechenden Autor des Artikels.