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)–H-Borylation einer breiten Palette von Azacyklen. Die Kombination eines Iridium-Vorläufers und eines chiralen bidentaten Boryl-Liganden hat sich als effektiv erwiesen, um enantiotrope Methylen-C-H-Bindungen von einem einzelnen Kohlenstoffzentrum zu differenzieren, was eine Vielzahl von synthetisch nützlichen Azacyklen aus leicht verfügbaren Ausgangsmaterialien mit guten bis ausgezeichneten Enantioselektivitäten ermöglicht.
Chen et al. (Mon,) haben diese Frage untersucht.