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Ein neuer Weg zu 24-Nortriterpen-Derivaten mit 2-Hydroxy-Delta(1,4)-cyclohexadien-3-on A-Ringen aus Triterpen-Vorläufern wurde demonstriert, beginnend mit Betulin, um Derivate der Betulinsäure herzustellen. Die Schlüsselschritte in der Umwandlung sind eine Suárez-Spaltung des A-Rings mit einer anschließenden SmI(2)-vermittelten Pinacol-artigen Kopplung, um den A-Ring nach der Entfernung des C-24-Kohlenstoffs durch oxidative Spaltung wieder zu schließen.
Deng et al. (Do,) haben diese Frage untersucht.