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Ein neues, elektrophiles Difluormethylthiolierendes Reagenz, N-Difluormethylthioftalimid 3, wurde entwickelt. Reagenz 3 kann in vier Schritten aus leicht verfügbaren Startmaterialien, Phthalimid und TMSCF2H, leicht synthetisiert werden. N-Difluormethylthioftalimid 3 ist ein leistungsstarkes elektrophiles Difluormethylthiolierendes Reagenz, das die Difluormethylthiolation einer Vielzahl von Nucleophilen ermöglicht, einschließlich Aryl-/Vinylboronsäuren, Alkin, Aminen, Thiohlen, β-Ketoestern und Oxindolen sowie elektronisch reichen Heteroarenen wie Indol, Pyrrol, 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin, Imidazo[1,2-a]pyridin, Aminothiazol, Isoxazol und Pyrazol unter milden Bedingungen.
Zhu et al. (Do,) haben diese Frage untersucht.