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Die Genom-Engineering von Bakteriophagen bietet Möglichkeiten für präzise genetische Zerlegung und für zahlreiche Phagenanwendungen einschließlich Therapie. Allerdings stehen nur wenige Methoden zur Verfügung für die einfache Konstruktion von unmarkierten präzisen Deletionen, Insertionen, Gen-Austausch und Punktmutationen in Bakteriophagen für die meisten bakteriellen Wirte. Hier beschreiben wir CRISPY-BRED und CRISPY-BRIP, Methoden für effizientes und präzises Engineering von Phagen in Mycobacterium-Arten, mit Anwendbarkeit auf Phagen einer Vielzahl anderer Wirte. Dieser Rekombinationsansatz nutzt phagen-abgeleitete Rekombinationsproteine und Streptococcus thermophilus CRISPR-Cas9.
Wetzel et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.