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Zusammenfassung Im Gegensatz zur früheren Annahme ist die Apoptose von Tumorzellen nicht unbedingt still, sondern kann immunogen sein. Durch die Verfolgung, wie Anthrazykline und γ-Bestrahlung immunogene Zell-Tode auslösen, fanden wir heraus, dass sie ursächlich mit der Exposition von Calreticulin an der Oberfläche der Tumorzelle verbunden waren, bevor die Apoptose in der Tumorzelle selbst auftrat. Außerdem zeigten wir, dass die Exposition von Calreticulin notwendig und ausreichend war, um die proimmunogene Tötung durch andere Chemotherapien zu erhöhen. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass Calreticulin als Biomarker zur Vorhersage therapieassoziierter Immunreaktionen dienen könnte und dass Taktiken zur Exposition von Calreticulin die klinische Wirksamkeit vieler Krebstherapien verbessern könnten. Krebsforschung 2007;67(17):7941–4
Obéid et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.
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