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Zusammenfassung Hirschgeweihe stellen ein einzigartiges Säugetiermodell für das Studium sowohl der Organbildung im postnatalen Leben als auch der jährlichen vollständigen Regeneration dar. Frühere Studien zeigten, dass diese Ereignisse durch die Proliferation und Differenzierung von antlerogenen Periostzellen (AP) und Pedikel-Periostzellen (PP) erreicht werden. Da die in AP und PP ansässigen Zellen Stammzelleigenschaften besitzen, sind sowohl die Ausbildung als auch die Regeneration der Geweihe stammeszellenbasierte Prozesse. Die Zellzusammensetzung jedes Gewebetyps und die molekularen Ereignisse, die der Geweinentwicklung zugrunde liegen, sind jedoch schlecht charakterisiert. Hier haben wir den Ansatz der Einzelzell-RNA-Sequenzierung (scRNA-Seq) gewählt und acht Zelltypen (hauptsächlich THY1 + Zellen, Vorläuferzellen und Osteochondroblasten) sowie drei Kernsubcluster der THY1 + Zellen (SC2, SC3 und SC4) identifiziert. Endothel- und Muralzellen sind jeweils auf Transkriptionsebene heterogen. Es war die Proliferation von Vorläufer-, Mural- und Endothelzellen in den aktivierten antler-spezifischen Geweben, die die schnelle Bildung des Geweihs vorantrieb. Wir detektierten die Unterschiede im anfänglichen Differenzierungsprozess zwischen der Geweihbildung und -regeneration mithilfe von Pseudotime-Trajektorienanalysen. Diese könnten auf den Unterschied im Grad der Stammzellmerkmale der AP-THY1 + und PP-THY1 + Zellen zurückzuführen sein. Wir fanden außerdem heraus, dass die Androgen-RXFP2-Achse möglicherweise an der Auslösung der initialen vollständigen Regeneration des Geweihs beteiligt ist. Das vollständige Entschlüsseln der Zellzusammensetzung dieser Gewebearten wird neue Wege eröffnen, um den Mechanismus zu erhellen, der der vollständigen Erneuerung des Geweihs und der regenerativen Medizin im Allgemeinen zugrunde liegt.
Ba et al. (Mittwoch) untersuchten diese Frage.