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Ein aktives Stroma ist wichtig für die Invasion und Metastasierung von Krebszellen. Wir untersuchten die Expression des Fibroblasten-Aktivierungsproteins (FAP) in Bezug auf die Prognose der Patienten bei kolorektalem Krebs. Kolorektale Krebsproben von 449 Patienten wurden immunhistochemisch mit einem FAP-Antikörper gefärbt und im Tumormittelpunkt und an der Tumorrand anhand einer semiquantitativen vierstufigen Skala bewertet. FAP wurde in 85-90 % der untersuchten Tumoren von Fibroblasten exprimiert. Eine hohe versus keine/niedrige Expression im Tumormittelpunkt war mit einer schlechten Prognose verbunden (multivariate Hazard Ratio, HR = 1,72; 95 % CI 1,07-2,77, p = 0,025). Die FAP-Expression an der Tumorrand, obwohl häufiger als im Tumormittelpunkt, war nicht mit der Prognose verbunden. Die FAP-Expression im Tumormittelpunkt war häufiger bei Proben mit positivem Screening-Status auf Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und bei Patienten mit hohem CpG-Insel-Methylator-Phänotyp (CIMP). Die Einbeziehung des MSI-Screening-Status und des CIMP-Status in die multivariate Analyse verstärkte jedoch die Risikoeinschätzungen für eine hohe FAP-Expression im Tumormittelpunkt (HR = 1,89; 95 % CI 1,13-3,14; p = 0,014), was die Rolle von FAP als unabhängigen prognostischen Faktor betont. Die stromale FAP-Expression ist bei kolorektalem Krebs häufig, und wir schließen daraus, dass eine hohe FAP-Expression im Tumormittelpunkt, jedoch nicht an der Tumorrand, ein unabhängiger negativer prognostischer Faktor ist.
Wikberg et al. (Wed,) haben diese Frage untersucht.