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Eine effiziente Synthese von cyanoalkylierten Heteroarenen mittels eisenkatalysierter direkter C-H-Cyanoalkylierung von Heteroarenen wurde entwickelt. Strukturell vielfältige Cyanoalkylmotive, die durch die C-C-Bindungs-spaltung von Cyclobutanon-Oximestern erzeugt wurden, wurden in Quinoxalin-2(1H)-onen, Flavonen, Benzothiazolen und Koffein in guten bis ausgezeichneten Erträgen eingeführt. Bemerkenswerterweise waren auch weniger beanspruchte Cyclopentanon- und unbeanspruchte Cyclohexanon-Oximester geeignete Substrate in dieser Cyanoalkylierungsreaktion.
Yang et al. (Mittw,) haben diese Frage untersucht.
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