March 10, 2015European Journal of Heart Failure67 citationsOpen Access
Internationales Register zur Bewertung der medizinischen Praxis mit longitudinaler Beobachtung bei der Behandlung von Herzinsuffizienz (REPORT-HF): Gründe und Design eines globalen Registers
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Key Result
Das REPORT-HF-Register ist eine prospektive Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, ~20.000 erwachsene Patienten, die wegen Herzinsuffizienz hospitalisiert wurden, einzuschreiben, um longitudinale Trajektorien über 3 Jahre zu charakterisieren.
Study Design
Type
Beobachtend (n=20,000)
Multicenter
Yes
Structured PICO
P
Population
Planned enrollment of ~20,000 adult patients hospitalized with new-onset or decompensated chronic heart failure across ~40 countries, with 3 years of follow-up.
O
Outcome
Patiententrajektorien longitudinal während und nach einer Indexhospitalisierung wegen HF (einschließlich Demografie, klinische Präsentation, Begleiterkrankungen, Behandlungsansätze, Lebensqualität, Krankenhaus- und Nachentlassungsergebnisse sowie Gesundheitsnutzung und -kosten)
Das REPORT-HF-Register ist eine globale Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, die klinischen Merkmale, das Management und die Ergebnisse von Herzinsuffizienz weltweit zu charakterisieren, um die Gesundheitspolitik und das Design klinischer Studien zu informieren.
Abstract
ZIELE: Die klinischen Merkmale, die Erstpräsentation, das Management und die Ergebnisse von Patienten, die wegen neu aufgetretener (erster Diagnose) Herzinsuffizienz (HF) oder Dekompensation chronischer HF hospitalisiert werden, sind weltweit unzureichend verstanden. REPORT-HF (Internationales Register zur Bewertung der medizinischen Praxis mit longitudinaler Beobachtung bei der Behandlung von Herzinsuffizienz) ist eine globale, prospektive und beobachtende Studie, die darauf abzielt, die Patiententrajektorien longitudinal während und nach einer Indexhospitalisierung wegen HF zu charakterisieren. METHODEN: Die Datensammlung für das Register wird an ca. 300 Standorten in etwa 40 Ländern durchgeführt. Umfassende Daten, einschließlich Demografie, klinische Präsentation, Begleiterkrankungen, Behandlungsansätze, Lebensqualität, Krankenhaus- und Nachentlassungsergebnisse sowie Gesundheitsnutzung und -kosten, werden gesammelt. Die Einschreibung von ca. 20.000 erwachsenen Patienten, die wegen neu aufgetretener (erster Diagnose) HF oder Dekompensation chronischer HF über einen Zeitraum von 3 Jahren hospitalisiert werden, ist geplant mit anschließender 3-jähriger Nachuntersuchung. PERSPEKTIVE: Das REPORT-HF-Register wird die klinischen Merkmale, die Betreuung und die Ergebnisse von HF weltweit untersuchen. Dieses globale Forschungsprogramm könnte Auswirkungen auf die Formulierung der Gesundheitspolitik und das Design sowie die Durchführung internationaler klinischer Studien haben.