Diffuse pulmonale Meningotheliomatosis (DPM) ist eine äußerst seltene benigne Erkrankung, die durch unzählige winzige, pulmonale meningealähnliche Knoten gekennzeichnet ist, die beide Lungen diffus betreffen. Wir berichten über eine 44-jährige Frau mit Hashimoto-Thyreoiditis und chronischer Sinusitis, die eine biologische Therapie benötigte und mit zufällig entdeckten unzähligen zentrallobulären glasigen Knoten vorstellig wurde. Umfangreiche Untersuchungen schlossen infektiöse, maligne und vaskulitische Ursachen aus. Die chirurgische Lungenbiopsie war konsistent mit DPM. Dieser Fall ist bemerkenswert aufgrund des jüngeren Alters, der Abwesenheit von Malignität, der erhaltenen Lungenfunktion trotz umfangreicher radiografischer Erkrankung und eines ausgeprägten systemischen entzündlichen Phänotyps.
Bhat et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.