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Während der oxidativen Zersetzung von 2,4-Dimethylanilin (2,4-Xylidin) durch die H 2 O 2 /UV-Methode entstehen eine Reihe von hydroxylisierten aromatischen Aminen, was die Rolle des Hydroxylradikals als Initiator der oxidativen Kettenreaktion bestätigt. Thermische oder photochemisch verbesserte Fenton-Reaktionen in Anwesenheit von 2,4-Dimethylanilin (2,4-Xylidin) erzeugen primär 2,4-Dimethylphenol als Zwischenprodukt, dessen Entstehung nur durch einen Elektronentransfermechanismus erklärt werden kann. Experimentelle Hinweise für einen solchen Mechanismus werden präsentiert, und es werden Werte für die quantenmechanischen Ausbeuten der photochemisch verbesserten Reduktion von Eisen(III) zu Eisen(II) in wässrigen Lösungen von 2,4-Xylidin angegeben.
Bossmann et al. (Fri,) haben diese Frage untersucht.