Agenesis der Gallenblase: Ein Fallbericht und Literaturübersicht

EINFÜHRUNG: Die Agenesis der Gallenblase ist eine seltene angeborene Anomalie mit einer Inzidenz von 10-65 pro 100.000. Ungefähr die Hälfte dieser Patienten wird aufgrund von Symptomen, die Ähnlichkeiten mit biliärer Kolik aufweisen, operativ behandelt, und die korrekte Diagnose wird intraoperativ gestellt. Wir präsentieren einen klinischen Fall eines Gallenblasenagenesie aus unserer Praxis. FALLPRÄSENTATION: Eine 49-jährige Frau wurde in die Notaufnahme unserer Klinik aufgenommen. Die Symptome ähnelten der biliären Kolik. Die Ultraschalluntersuchung zeigte einen hyperechogenen akustischen Schatten im Bereich der Gallenblase, was als constricta Gallenblase angesehen wurde, und es wurde eine Cholezystolithiasis diagnostiziert. Eine laparoskopische Cholezystektomie wurde in Betracht gezogen. Während der Laparoskopie konnte die Gallenblase nicht gefunden werden. Der chirurgische Eingriff wurde ohne Konversion abgeschlossen. Die postoperative Behandlung umfasste Analgetika und Antispasmodika. Die präoperativen Symptome verschwanden. Ein Monat später bestätigte die Magnetresonanz-Cholangiopankreatographie (MRCP die Diagnose der Gallenblasenagenesie. Der Gesundheitszustand der Patientin ist zufriedenstellend, ohne Komplikationen nach einem Jahr nach der Operation. DISKUSSION: Die Agenesis der Gallenblase, die mit Symptomen ähnlich der biliären Kolik präsentiert wird, kann ohne chirurgische intervention diagnostiziert werden. Die konservative Behandlung besteht aus antispasmodischen Medikamenten. SCHLUSSFOLGERUNG: Wenn die geschrumpfte Gallenblase im Ultraschall festgestellt wird, sind zusätzliche radiologische Untersuchungen erforderlich. MRCP wird als Test der Wahl unter den radiologischen Untersuchungen angesehen. Wenn die Agenesis der Gallenblase bei der Laparoskopie festgestellt wird, ist keine weitere Konversion erforderlich. Für die postoperative Nachuntersuchung wird eine MRCP-Untersuchung empfohlen.