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Die Gamma-Delta-T-Zellrezeptor (TcR) Lymphozyten machen 3-10% der menschlichen peripheren Blutlymphozyten aus. Nur ein sehr kleiner Teil dieser Zellen wird durch den Delta TCS1-monoklonalen Antikörper erkannt, der gegen die V delta 1 Kette des Rezeptors gerichtet ist. Wir beschreiben die immunologischen, virologischen und klinischen Daten einer kleinen Gruppe von seropositiven Probanden mit hohen Konzentrationen an Gamma-Delta-TcR-T-Zellen im peripheren Blut. Unsere Durchflusszytometrie-Studien zeigen, dass die meisten dieser Zellen zur Delta TCS1+ (V delta 1+), CD8 +/- (schwache Färbung) Untergruppe gehören. Patienten mit hohen Zahlen an Gamma-Delta-TcR-T-Zellen waren nicht durch das Vorhandensein einer akuten (IgM positiv) oder reaktivierten (definiert durch hohe IgG-Titer gegen frühe Antigene oder IgA-Titer gegen virale Kapsidantigene) Epstein-Barr-Virusinfektion gekennzeichnet. Eine Cytomegalovirusinfektion wurde durch serologische Tests ausgeschlossen, und andere Herpesvirusinfektionen wurden nach klinischer Untersuchung nicht festgestellt. HIV p24 Antigene wurden bei zwei von 11 Probanden nachgewiesen. AIDS-Patienten hatten sehr hohe Prozentsätze an Gamma-Delta-TcR-T-Zellen. Insgesamt zeigen diese Daten, dass die selektive Expansion von Delta TCS1+-Zellen bei HIV1-seropositiven Probanden nicht mit einer externen Antigenstimulation zusammenhängt, sondern möglicherweise mit speziellen pathologischen Prozessen, die das Immunsystem betreffen, in Verbindung steht.
Paoli et al. (Freitag) untersuchten diese Frage.