Stromrichtungen in der zeitgenössischen Ethik

Eltern, Anbieter, politische Entscheidungsträger und die Öffentlichkeit müssen über die Auswirkungen von Fortschritten in der Genomtechnologie auf staatlich geführte Neugeborenen-Metabolik-Screening-Programme sprechen. Technologien wie hochgradige Multiplex-Tests und die gesamte Genomsequenzierung bringen alte Fragen mit neuer Dringlichkeit auf und stellen neue Herausforderungen dar, die drohen, die Neugeborenen-Screening-Programme zu überwältigen. Die Neugeborenen-Screening-Programme in ihrer aktuellen Form entstanden Ende der 1960er Jahre. Robert Guthrie entwickelte einen Screening-Test für Phenylketonurie (PKU), der auf Blutproben durchgeführt werden konnte, die auf von Guthrie ebenfalls entwickelten Filterkarten gesammelt wurden. Die Bundesstaaten richteten schnell Neugeborenen-Screening-Programme ein, die fast immer obligatorisch waren, als Reaktion auf das Plädoyer von Genetikern und Eltern. Obwohl die Programme anfangs in ihrer Form variierten und erheblichen Widerstand aus der medizinischen Gemeinschaft erfuhren, hatten bis Anfang der 1970er Jahre alle Bundesstaaten Programme mit zentralisierten Laboren etabliert, und die medizinische Gemeinschaft hatte sich zusammengeschlossen.