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Es wurden Studien zur dielektrischen Relaxation und dem dynamischen Kerr-Effekt von überkühlten Fluorenon +o-Terphenyl und Tri-n-butylammonium-Pikrat +o-Terphenyl-Lösungen im Frequenzbereich von 10⁴ bis 10⁻² Hz und über einen Temperaturbereich hinweg durchgeführt. Ein Prozess, der α-Prozess, wurde beobachtet und ist hauptsächlich auf die reorientationalen Bewegungen der dipolaren gelösten Moleküle zurückzuführen. Die dielektrischen Relaxationszeiten τD und die Kerr-Effekt-Abklingzeiten (Relaxationszeiten) τK,d wurden für das Fluorenon +o-Terphenyl-System als identisch befunden und sind konsistent mit einem „Fluktuations-Relaxations“-Modell für die Reorientierung, jedoch inkonsistent mit dem Modell der kleinen Winkel Rotationsdiffusion. Das gleiche Ergebnis gilt für das Ion-Paar +o-Terphenyl-System bei niedrigeren Temperaturen, aber mit steigender Temperatur werden τD und τK,d unterschiedlich, wobei bei höheren Temperaturen τD∽ 3τK,d auf eine Situation der kleinen Winkel Rotationsdiffusion hinweist. Diese Daten werden im Hinblick auf Modelle für kooperative Reorientierung in viskosen Flüssigkeiten diskutiert.
Beevers et al. (Sat,) untersuchten diese Frage.