In vivo Markierung von Gehirnphospholipiden durch langkettige Fettsäuren: Beziehung zu Umsatz und Funktion

Es wird eine experimentelle Methode und ein Modell beschrieben, um die Kinetik der in vivo Eingliederung von Fettsäuren (FA) in stabile Gehirnphospholipide zu quantifizieren. Wenn eine radiolabelte langkettige FA intravenös in ein Tier injiziert wird, gleicht sie schnell mit Gehirn-FA-CoA, dem Vorläuferpool für Phospholipide, aus. Da verschiedene markierte FAs in verschiedene sn-Positionen spezifischer Phospholipide eindringen, kann eine Kombination von Markierungen verwendet werden, um die Rollen verschiedener Phospholipide in der Gehirnfunktion und -struktur zu untersuchen. Durch Berücksichtigung der Verdünnungs-Lambda der spezifischen Aktivität von Gehirn-FA-CoA im Vergleich zur spezifischen Aktivität von FA im Plasma können die Halbwertszeiten von FA in einzelnen Gehirnphospholipiden berechnet werden. Werte für Lambda unter 0,02 deuten auf markante Recyclingprozesse hin und ergeben Halbwertszeiten, die um zwei Größenordnungen kleiner sind als die Literaturwerte. Eine Halbwertszeit von Arachidonat in Phosphatidylinositol von 0,66 h (Umsatz = 105%h) steht im Einklang mit der aktiven Teilnahme dieser FA an der phospholipase A2-vermittelten Signaltransduktion.