Dreifach gefädelte 4Rotaxane

4Rotaxane mit drei Achsen, die durch einen einzelnen Ring gefädelt sind, wurden durch aktive Metallvorlage-Synthese hergestellt. Nickel-katalysierte sp(3)-sp(3) Homodimerisierungen von Alkylbromid-"Halb-Fäden" durch 37- und 38-gliedrige 2,2':6',2″-Terpyridyl-Makrozyklen erzeugen dreifach gefädelte 4Rotaxane mit Erträgen von bis zu 11 %. Ein entsprechender 39-gliedriger Makrozyklus lieferte unter ähnlichen Bedingungen keine Rotaxanprodukte. Die Konstitutionen der 4Rotaxane wurden durch NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie bestimmt. Auch doppelt gefädelte 3Rotaxane wurden aus den Reaktionen erhalten, aber es wurden keine 2Rotaxane isoliert, was darauf hindeutet, dass bei der Demetallierung die Achse eines einfach gefädelten Rotaxans durch einen Makrozyklus schlüpfen kann, der groß genug ist, um drei Fäden aufzunehmen.