Synthese großer rRNAs durch RNA-Polymerase II in Mutanten von Saccharomyces cerevisiae, die defekt in RNA-Polymerase I sind.

Das 35S rRNA-Gen der Hefe Saccharomyces cerevisiae wurde mit dem GAL7-Promoter fusioniert. Dieses Hybridgen, wenn es auf einem Multikopien-Plasmid vorhanden ist und durch Galactose induziert wird, unterdrückte die Wachstumsdefekte eines temperaturempfindlichen RNA-Polymerase I (pol I) Mutanten und die eines Mutanten, bei dem das Gen für die zweitgrößte Untereinheit von pol I gelöscht wurde. Die Analyse von impulsmarkiertem RNA zeigte direkt, dass die rRNA-Synthese in diesem Deletionsmutanten vom GAL7-Promoter stammt. Diese Experimente zeigen, dass die einzige wesentliche Funktion von pol I die Transkription der rRNA-Gene ist, dass pol I nicht absolut erforderlich für die Synthese von rRNA und Ribosomen oder für das Zellwachstum ist, wenn die 35S rRNA-Synthese auf andere Weise erreicht wird, und dass die tandemartig wiederholte Struktur der chromosomalen rRNA-Gene ebenfalls nicht absolut erforderlich für die Synthese von rRNA und Ribosomen ist.