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Mit dem Laktatdehydrogenase (LDH) Agenten infizierte Mäuse schlossen intravenös verabreichte Laktatdehydrogenase und Isocitratsäuredehydrogenase langsamer aus dem peripheren Blutkreislauf aus als normale Mäuse. Es wurde kein Unterschied zwischen normalen und infizierten Tieren hinsichtlich der Clearance-Rate von alkalischer Phosphatase festgestellt. Kohlenstofftetrchlorid, das endogene Enzyme durch Schädigung von Zellen in den Blutkreislauf freisetzt, führte zu einem prolongierten Anstieg von Laktatdehydrogenase, Isocitratsäuredehydrogenase und Apfelsäuredehydrogenase im Plasma infizierter Tiere im Vergleich zu normalen Tieren. Der Beginn der beeinträchtigten Enzym-Clearance trat innerhalb von 13 Stunden nach der Injektion des LDH-Agenten auf und hielt monatelang an. Die Clearance von kolloidalen Kohlenstoffpartikeln war ebenfalls früh im Verlauf der Infektion beeinträchtigt, kehrte jedoch innerhalb einer Woche zur Normalität zurück. Es werden Hinweise diskutiert, die darauf hindeuten, dass die beeinträchtigte Clearance von normalerweise freigesetzten endogenen Enzymen für den Anstieg der Enzymaktivität im Plasma nach einer Infektion mit dem LDH-Agenten verantwortlich sein könnte.
Notkins et al. (Thu,) untersuchten diese Frage.