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Eine der größten Herausforderungen bei der Entwicklung von Malariaimpfstoffen besteht darin, wirksame Kombinationen von Antigenen zu identifizieren. Bis heute wird Merozoiten-Oberflächenprotein 1 (MSP1) als der führende asexuelle Impfstoffkandidat angesehen. Das apikale Membran-Antigen 1 (AMA1) wurde als ein weiterer führender Kandidat für einen asexuellen Malariaimpfstoff identifiziert, jedoch ohne direkte in vivo-Evidenz, dass eine rekombinante Form von Plasmodium falciparum AMA1 Wirksamkeit zeigen würde. Wir haben die Wirksamkeit einer Form von P. falciparum AMA1, die in Pichia pastoris produziert wurde, bewertet, indem wir Aotus vociferans-Affen impften und sie dann mit P. falciparum-Parasiten herausforderten. Ein signifikanter Schutz gegen diese ansonsten letale Herausforderung mit P. falciparum wurde beobachtet. Fünf von sechs Tieren zeigten eine verzögerte Patente; zwei von diesen blieben während der Infektion subpatent und zwei kontrollierten das Parasitenwachstum bei <0,75 % der mit Parasiten infizierten roten Blutkörperchen. Der durch AMA1 induzierte Schutz war überlegen im Vergleich zu dem, der mit einer Form von MSP1 in derselben Studie erzielt wurde. Der durch einen Kombinationsimpfstoff aus AMA1 und MSP1 induzierte Schutz war nicht überlegen im Vergleich zum Schutz, der mit AMA1 allein erzielt wurde, obwohl die erzeugte Immunität gegen beide Impfstoffkomponenten zu wirken schien.
Stowers et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.