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Die elektrolytischen Leitfähigkeiten von Lithiumsalzen wurden in äquimolaren Mischungen aus Propylencarbonat und entweder Ethylmethylcarbonat oder 1,2-Dimethoxyethan bei 25 °C über einen Salzkonzentrationsbereich von 10 −2 bis 10 −3 mol dm −3 gemessen. Die Grenzmolaren Leitfähigkeiten und Assoziationskonstanten wurden aus der erweiterten Fuoss-Hsia-Gleichung berechnet. Das Walden-Produkt des Lithiumionen wurde durch die Zugabe von Ethylmethylcarbonat, wie im Fall von 1,2-Dimethoxyethan beobachtet, nicht erhöht, was auf das Fehlen spezifischer Solvatisierung zurückzuführen ist. Im Gemisch aus Propylencarbonat und Ethylmethylcarbonat bildeten sich solvent-separierte Ionenpaare, was zu einer verringerten Ionenassoziation führte.
Ue et al. (1995) haben diese Frage untersucht.
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