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Wir untersuchten die Auswirkungen von Pravastatin und Simvastatin, HMG-CoA-Reduktasehemmern, auf das gestörte Myokard in vivo. Pravastatin und Simvastatin wurden oral mit 2 mg/kg über 3 Wochen verabreicht. Nach 3 Wochen der Verabreichung wurden mit Pentobarbital narkotisierte Hunde einer 15-minütigen Okklusion der linken anterioren absteigenden Koronararterie (LAD) gefolgt von 2 Stunden Reperfusion unterzogen. Die Funktion des Myokardsegments wurde durch Sonokardiometrie bestimmt. Der Gewebenchipsiegelngut und die Kohlenhydratmetaboliten wurden in den 2-stunden-reperfundierten Herzen bestimmt. Die Verabreichung von Pravastatin und Simvastatin über 3 Wochen verringerte den Cholesterinspiegel im Serum und den Blutdruck (BP). Simvastatin führte zu einer Verschlechterung der Segmentverkürzung im reperfundierten Myokard im Vergleich zur Kontroll- und Pravastatingruppe. Der ATP-Spiegel in der Simvastatingruppe war im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant niedriger. Die anderen Metabolitenwerte wurden durch weder Pravastatin noch Simvastatin signifikant verändert. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Simvastatin das Stunning des Myokards in Verbindung mit einer ATP-Reduktion nach Reperfusion nach Ischämie verstärkt.
Ichihara et al. (Wed,) untersuchten diese Frage.
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