Key points are not available for this paper at this time.
Das angeborene Immunsystem ist entscheidend für die Erkennung bakterieller und viraler Infektionen, um eine angemessene Immunantwort hervorzurufen. Bestimmte Mitglieder der intrazellulären Nukleotid-bindenden und Oligomerisierungsdomäne (NOD)-ähnlichen Rezeptorfamilie (NLR) erkennen mikrobielle Komponenten im Zytosol und initiieren die Zusammenlagerung großer, caspase-1-aktivierender Komplexe, die als Inflammasome bezeichnet werden. Die autoprotreolytische Reifung von caspase-1-Zymogenen innerhalb dieser Inflammasome führt zur Reifung und Sekretion der pro-inflammatorischen Zytokine Interleukin-1 beta (IL-1 beta) und IL-18. Die NLR-Proteine ICE-Protease-aktivierender Faktor (IPAF), NALP1b (NACHT-Domänen-, leucinreiche Wiederholungs- und PYD-haltige Protein 1b) und Cryopyrin/NALP3 bilden caspase-1-aktivierende Inflammasome in stimulusabhängiger Weise. Bakterielle Flagellin wird von IPAF erkannt, während Maus-NALP1b das anthrax lethale Toxin detektiert. Cryopyrin/NALP3 vermittelt die Aktivierung von caspase-1 als Reaktion auf eine Vielzahl mikrobialer Komponenten und auf kristalline Substanzen wie das endogene Gefahrensignal Harnsäure. Genetische Variationen in Nalp1 und Cryopyrin/Nalp3 sind mit autoinflammatorischen Erkrankungen und erhöhten Anfälligkeiten für mikrobielle Infektionen assoziiert. Ein besseres Verständnis der Inflammasome und ihrer Rolle in der angeborenen Immunität sollte neue Erkenntnisse über die Mechanismen der Wirtsabwehr und die Pathogenese autoimmuner Erkrankungen liefern.
Lamkanfi et al. (2008) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: