Foxp3-Expression in kutanen T-Zell-lymphozytären Infiltraten

HINTERGRUND: Die Hauptfunktion von regulatorischen T-Zellen (Treg-Zellen) besteht darin, die Funktion und Proliferation immunologisch reaktiver T-Zellen zu regulieren; der Transkriptionsfaktor Foxp3 wird von dieser Zellpopulation exprimiert und gilt als der Standardmarker für Treg-Zellen. DESIGN: Eine Vielzahl von kutanen T-Zell-lymphozytären Infiltraten wurde auf Foxp3-Expression untersucht. ERGEBNISSE: Von den 95 Fällen waren 33 (35%) reaktiv, 40 (42%) vorlymphomatöse kutane T-Zell-Dyskrasie und 22 (23%) T-Zell-Lymphome. Die reaktive Kategorie umfasste Dermatomyositis, Lupus erythematodes, Überempfindlichkeitsreaktionen und Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit. Die Kategorie der vorlymphomatösen Dyskrasie war hauptsächlich durch Pityriasis lichenoides chronica (PLC) und pigmented purpuric dermatosis (PPD) vertreten. Die Foxp3-Reaktivität lag bei weniger als 10% bei Fällen von Dermatomyositis und Lupus erythematodes, 23% bei Überempfindlichkeitsfällen, 0% bei Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit, 16% bei den Dyskrasien und 11% bei den Lymphomen. Intermediate Grad und aggressive Lymphome hatten sehr wenige Foxp3+ Zellen (< 5%). Es gab weniger Foxp3+ T-Zellen in den monoklonalen Varianten von PLC und PPD. SCHLUSSFOLGERUNGEN: T-reg Zellen könnten eine Rolle bei der Kontrolle des Ausmaßes von T-Zell-Proliferationen in der Haut spielen, da ein Mangel an T-regulatorischer Funktion die Entwicklung verschiedener T-Zell-Störungen begünstigt.