Sicherheit, Wirksamkeit und Akzeptanz der medizinischen Abtreibung mit Mifepriston und Misoprostol bei nepalesischen Frauen

Unsichere Abtreibung ist ein großes Gesundheitsproblem. Daher sollten sichere Abtreibungsdienste, die effektiv, akzeptabel und technisch einfach durchzuführen sind, verfügbar sein. Ziel – Die Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Sicherheit und Patientenzufriedenheit bei der medizinischen Beendigung einer frühen Schwangerschaft zu bestätigen. Methoden – Es handelte sich um eine prospektive Studie, in der 150 Frauen, die weniger als 63 Tage schwanger waren und der medizinischen Beendigung der Schwangerschaft zustimmten, 200 mg Mifepriston oral erhielten und 48 Stunden später 800 Mikrogramm Misoprostol vaginal eingeführt wurden. Sie wurden nach 14 Tagen nachbeobachtet. Blutungen, Schmerzen, G.I.-Symptome und andere Nebenwirkungen wurden dokumentiert. Es wurde klinisch und durch USG bestätigt, ob die Abtreibung vollständig war oder nicht. Misserfolg und Erfolg wurden abhängig von dem Bedarf an chirurgischer Evakuierung dokumentiert. Ergebnisse – Die Erfolgsquote mit diesem Regime betrug 92,6 % und die Misserfolgsquote 7,3 %. Es gab keine schwerwiegenden Nebenwirkungen mit Mifepriston. Die durchschnittliche Blutung nach der Einführung von Misoprostol dauerte 10 Tage und 80 % der Frauen hatten stärkere Blutungen als während ihrer normalen Periode. Alle hatten Schmerzen. Nur 13,3 % benötigten Analgetika. 96 % der Frauen waren mit der Methode zufrieden. Fazit – Die Kombination von Mifepriston und Misoprostol ist eine sichere und effektive Methode zur Beendigung einer frühen Schwangerschaft. Schlüsselwörter – medizinische Beendigung, Schwangerschaft, Mifepriston, Misoprostol. doi:10.3126/njog.v2i2.1456 N. J. Obstet. Gynäkologie 2007 Nov-Dez; 2 (2): 54 - 58