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Se ha desarrollado con éxito una ciclización radical demetilenativa de En-Yne de 1,7-enynos para proporcionar selectivamente 3,4-dihidroquinolin-2-onas o quinolin-2-onas bajo la catálisis de fotosensibilizadores Cu(I) PS3 y PS6 con diferentes potenciales redox. Los experimentos mecanismo preliminares revelaron que la reacción sufrió un inédito proceso de tipo metástasis de radical olefina-α-amino. Se propuso un mecanismo razonable para ilustrar la selectividad química controlada por el catalizador de la reacción basada en experimentos mecanismo preliminares y cálculos DFT.
Peng et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.