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Eine demethylenative En-Yne-Radikalcyclisierung von 1,7-Enynen wurde erfolgreich entwickelt, um chemoselektiv 3,4-Dihydroquinolin-2-on oder Quinolin-2-on unter der Katalyse von Cu(I)-Photosensibilisatoren PS3 und PS6 mit unterschiedlichen Redoxpotentialen bereitzustellen. Die vorläufigen mechanistischen Experimente zeigten, dass die Reaktion einen beispiellosen Olefin-α-Amino-Radikal-Metathese-ähnlichen Prozess durchlief. Ein plausibler Mechanismus wurde vorgeschlagen, um die katalysatorgesteuerte Chemoselektivität der Reaktion anhand vorläufiger mechanistischer Experimente und DFT-Berechnungen zu veranschaulichen.
Peng et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.