Sales de N-amino piridinio en síntesis orgánica

Las reacciones de formación de enlaces C-N tienen una inmensa importancia en la química orgánica sintética. En la búsqueda de métodos eficientes para la introducción de nitrógeno en pequeñas moléculas orgánicas, se han desarrollado numerosos métodos sintéticos, y los métodos basados tanto en reactivos de aminación nucleofílica como electrófila han recibido un esfuerzo de investigación sostenido. En respuesta a los desafíos continuos - la necesidad de prefuncionalización de sustratos, el requerimiento de grupos N-activadores vestigiales y la necesidad de incorporar nitrógeno en configuraciones moleculares cada vez más complejas - el desarrollo de nuevos reactivos de aminación sigue siendo un desafío central en el desarrollo de métodos. Los N-aminopiridinios y sus derivados han surgido recientemente como una clase de reactivos de aminación bifuncionales, que combinan nucleofilidad centrada en N con reactividad electrofílica o radical latente en virtud del enlace N-N reducible, con un amplio potencial sintético. Aquí, resumimos la síntesis y reactividad de las sales de N-aminopiridinio relevantes para la síntesis orgánica. Se discute la preparación y aplicación de estos reactivos en transformaciones fotocatalizadas y catalizadas por metales, mostrando la reactividad en el contexto de una plataforma bifuncional y su potencial para la innovación en el campo.