Sais N-amino piridínio na síntese orgânica

Reações formadoras de ligações C-N têm imensa importância para a química orgânica sintética. Na busca por métodos eficientes para a introdução de nitrogênio em pequenas moléculas orgânicas, uma infinidade de métodos sintéticos foram desenvolvidos, e métodos baseados em reagentes aminantes nucleofílicos e eletrofílicos receberam um esforço de pesquisa contínuo. Em resposta a desafios persistentes - a necessidade de pré-funcionalização de substratos, a exigência de grupos ativadores de N vestigiais e a necessidade de incorporar nitrogênio em ambientes moleculares cada vez mais complexos - o desenvolvimento de novos reagentes aminantes continua sendo um desafio central no desenvolvimento de métodos. N-aminopiridínios e seus derivados surgiram recentemente como uma classe de reagentes aminantes bifuncionais, que combinam nucleofilicidade centrada em N com reatividade eletrofílica ou radical latente em virtude da ligação N-N redutível, com amplo potencial sintético. Aqui, resumimos a síntese e reatividade de sais N-aminopiridínio relevantes para a síntese orgânica. A preparação e aplicação desses reagentes em transformações fotocatalisadas e catalisadas por metal é discutida, demonstrando a reatividade no contexto de uma plataforma bifuncional e seu potencial para inovação na área.