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La enfermedad de Still de inicio en adultos (AOSD) es una afección autoinflamatoria rara. La presencia de un exantema evanescente, de color salmón pálido y no prurítico es uno de los principales criterios diagnósticos para la enfermedad. El exantema se presenta con fiebre y disminuye con la defervescencia. La presencia de queratinocitos disqueratóticos en la capa superior de un tercio de la epidermis es una característica histopatológica distintiva de las lesiones pruríticas persistentes asociadas con AOSD. Aquí, informamos sobre 2 casos de AOSD caracterizados por lesiones pruríticas persistentes que se asemejan a las observadas en dermatomiositis. Identificar la manifestación clínica e histopatológica de las lesiones cutáneas es esencial para el diagnóstico precoz de AOSD y para diferenciar esta condición de aquellas que se presentan con células disqueratóticas en la epidermis.
Qiao et al. (Mon,) estudiaron esta cuestión.
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