Key points are not available for this paper at this time.
Die Still-Krankheit mit Erwachsenenbeginn (AOSD) ist eine seltene autoinflammatorische Erkrankung. Das Vorhandensein eines evaneszenten, lachsrosa, nicht juckenden Ausschlags ist eines der Hauptdiagnosekriterien für die Krankheit. Der Ausschlag tritt mit Fieber auf und lässt mit der Fiebersenkung nach. Das Vorhandensein dyskeratotischer Keratinozyten in der oberen Drittelschicht der Epidermis ist ein charakteristisches histopathologisches Merkmal persistierender juckender Läsionen, die mit AOSD assoziiert sind. Hier berichten wir über zwei Fälle von AOSD, die durch persistierende juckende Läsionen gekennzeichnet sind, die denen bei Dermatomyositis ähneln. Die Identifizierung der klinischen und histopathologischen Manifestation der kutanen Läsionen ist entscheidend für die frühzeitige Diagnose von AOSD und für die Unterscheidung dieser Erkrankung von solchen, die mit dyskeratotischen Zellen in der Epidermis auftreten.
Qiao et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: