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La sepsis se define como "una disfunción orgánica que pone en riesgo la vida, causada por una respuesta desregulada del hospedador a una infección". Aunque el tratamiento de la sepsis ha evolucionado rápidamente en los últimos años, la morbilidad y mortalidad de la sepsis en el tratamiento clínico aún están en aumento. Las sirtuinas (SIRTs) son una familia altamente conservada de desacetilación de histonas involucradas en el metabolismo energético. Existen muchos mecanismos del daño miocárdico inducido por sepsis, y cada vez hay más evidencia que muestra que las SIRTs desempeñan un papel vital en la aparición y el desarrollo del daño miocárdico inducido por sepsis, incluyendo la regulación de la inflamación por sepsis, el estrés oxidativo y las señales metabólicas. Esta revisión describe nuestra comprensión de los mecanismos moleculares y la fisiopatología del daño miocárdico inducido por sepsis, con un enfoque en la regulación interrumpida de SIRTs. Además, esta revisión también describe el estado de la investigación de los medicamentos terapéuticos relacionados, con el fin de proporcionar una referencia para el tratamiento de la sepsis.
Pei et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.