Un antagonista recombinante humano del receptor de interleucina 1 mejora la supervivencia tras una endotoxemia letal en ratones.

La interleucina 1 (IL-1) es una citoquina producida endógenamente que media una variedad de efectos fisiológicos que pueden ser beneficiosos o perjudiciales para el huésped. Los ratones C57Bl/6 tratados por vía intravenosa con una proteína antagonista del receptor recombinante humano recientemente caracterizada para IL-1 (IL-1ra) mostraron una supervivencia mejorada cuando se trató después de un desafío letal con endotoxina de Escherichia coli (lipopolisacárido LPS). El IL-1ra fue efectivo cuando el tratamiento se inició después de LPS, y se requería administración intravenosa cada 4 h durante 24 h. Los niveles séricos de actividad del factor de necrosis tumoral (TNF) después de LPS y la citotoxicidad del TNF in vitro no fueron alterados por el tratamiento con IL-1ra. Estos experimentos proporcionan evidencia directa de que los efectos letales de LPS pueden ser mediadas a través de la acción de IL-1 y que el IL-1ra puede ofrecer una nueva estrategia de tratamiento para procesos de enfermedad mediadas por esta citoquina.