Regulación fisiológica de la unión de antígenos a células T: papel de un factor soluble de macrófagos y de interferón.

Un producto soluble de macrófagos (MF) e interferón viral de ratón (IF) aumentan tanto los determinantes antigénicos de la principal compatibilidad como el número de células que unen antígenos en cultivos de linfocitos de ratón enriquecidos en células T no estimulados. MF aumenta los antígenos Ia y no los antígenos H-2; IF aumenta los antígenos H-2 pero no los antígenos Ia. La unión de antígenos aumentada debido a MF puede ser inhibida por sueros anti-Ia pero no por sueros anti-H-2, mientras que la unión inducida por IF es sensible a anti-H-2 pero no a anti-Ia. La especificidad de la unión inducida por IF o MF de polipéptidos sintéticos ramificados por células T es diferente de la de las células B y similar a la especificidad de la regulación del gen Ir. MF aumenta la unión de antígenos solo en animales de alta respuesta Ir. La unión de antígenos inducida por IF no depende del genotipo Ir. Las células reactivas a MF expresan el marcador Ly-1, y los unidores de antígenos reactivos a IF expresan el fenotipo Ly-2. Se sugiere que MF e IF son mediadores fisiológicos de la unión de antígenos por células T.