Regulação fisiológica da ligação de antígeno às células T: papel de um fator solúvel de macrófago e do interferon.

Um produto solúvel de macrófagos (MF) e interferon viral de camundongo (IF) aumentam tanto os determinantes antigênicos principais de histocompatibilidade quanto o número de células ligadoras de antígeno em culturas de linfócitos de camundongo enriquecidas em células T não estimuladas. O MF aumenta os antígenos Ia e não os antígenos H-2; o IF aumenta os antígenos H-2, mas não os antígenos Ia. A ligação aumentada de antígeno devido ao MF pode ser inibida por soros anti-Ia, mas não por soros anti-H-2, enquanto a ligação induzida por IF é sensível a soros anti-H-2, mas não a soros anti-Ia. A especificidade da ligação induzida por IF ou MF de polipeptídeos sintéticos ramificados por células T é diferente da das células B e semelhante à especificidade da regulação do gene Ir. O MF aumenta a ligação de antígeno apenas em animais de alta resposta Ir. A ligação de antígeno induzida por IF não é dependente do genótipo Ir. Células reativas ao MF expressam o marcador Ly-1, e os ligadores de antígeno reativos ao IF expressam o fenótipo Ly-2. Sugere-se que o MF e o IF são mediadores fisiológicos da ligação de antígeno por células T.