Le système Evoque est le premier système de remplacement de la valve tricuspide (TTVR) transcatheter commercialisé aux États-Unis. Cependant, une anatomie complexe chez des patients dans le monde réel pourrait empêcher un TTVR Evoque transfémoral réussi. Nous visons à enquêter sur la faisabilité du TTVR Evoque transjugulaire dans une anatomie inadaptée à une approche transfémorale. Onze patients avec une anatomie complexe ont subi un TTVR Evoque transjugulaire dans un centre de haut volume aux États-Unis de février 2024 à janvier 2025, suite à une tentative transfémorale infructueuse (n=9) ou une inadaptation anatomique (n=2). Les caractéristiques procédurales, le succès intraprocedural, les résultats périproceduraux, les résultats échocardiographiques et les résultats cliniques à 30 jours ont été évalués selon les définitions du Tricuspid Valve Academic Research Consortium. La technique procédurale est fournie dans le supplément accompagnant. Le succès intraprocedural a été atteint chez les 11 patients, avec un temps procédural raisonnable et aucune complication majeure, sauf pour l’implantation d’un stimulateur cardiaque. À 30 jours, le taux de succès clinique était de 100 %. La régurgitation tricuspide a été réduite à nulle ou triviale chez 8 patients, légère chez 2 patients et modérée chez 1 patient. Il n'y a eu ni AVC, ni mortalité, ni réhospitalisation. Neuf des 11 patients ont connu une amélioration de la classe fonctionnelle de la New York Heart Association. Dans la plus grande cohorte de patients à un seul centre rapportée à ce jour, le TTVR Evoque transjugulaire a montré des résultats intraproceduraux, périproceduraux et cliniques à court terme favorables et a été considéré comme une alternative faisable pour les patients ayant une anatomie inadaptée au TTVR Evoque transfémoral.
Fang et al. (Tue,) ont étudié cette question.
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