L'acrodermatite continue de Hallopeau (ACH) est une dermatosis pustuleuse aseptique rare pour laquelle il manque des lignes directrices cliniques et le traitement est largement basé sur des rapports de cas. Les thérapies ciblées biologiquement offrent de nouvelles idées thérapeutiques, les antagonistes du TNF tels que l'adalimumab montrant une efficacité prometteuse aussi bien chez les adultes que chez les enfants. Les axes IL-17 et IL-23 jouent un rôle clé dans la pathogénie de l'ACH, et les anticorps anti-IL-17A et anti-IL-23 ont montré une efficacité thérapeutique. De plus, de nouvelles thérapies telles que les inhibiteurs de l'IL-36 et les inhibiteurs de JAK sont à l'étude. Bien que les biologiques fournissent une nouvelle direction pour le traitement de l'ACH, leur sécurité et leur efficacité doivent encore être confirmées par des études cliniques à grande échelle.
Sun et al. (Ven,) ont étudié cette question.