La présente invention concerne de nouveaux dérivés de thieno-3,2-b-pyridine représentés par la formule I. Ces composés sont spécifiquement conçus pour moduler l'expression de HTT, offrant un potentiel thérapeutique amélioré pour le traitement de la maladie de Huntington.
Zhao et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.
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