La reconstruction de catalyseurs par les environnements de réaction représente une approche viable pour créer des sites actifs hautement performants. Dans ce travail, nous avons développé une reconstruction régionale induite par réaction de nanorods Ce(OH)3/CeO2 dopés au Ni pour former des sites actifs doubles composés de clusters de Ni carbaurisés et de paires de Lewis frustrées (FLPs), offrant une activité, une sélectivité et une stabilité exceptionnelles pour la réaction de décalage de gaz d'eau inversé. L'agrégation de Ni dans la région Ce(OH)3, couplée avec la carbonisation in situ par le CO généré catalytiquement pendant la réaction, induit la formation des clusters de Ni carbaurisés, qui favorisent efficacement la dissociation de H2. De plus, le dopage de Ni dans la région CeO2 et la transition de phase Ce(OH)3 à CeO2 créent davantage de pores d'oxygène et génèrent ainsi des FLPs dans CeO2, ce qui facilite l'adsorption de CO2 et l'hydrogénation subséquente par des espèces *H libérées des clusters de Ni carbaurisés. Une adsorption faible de CO sur les clusters de Ni carbaurisés et les FLPs supprime significativement la réaction secondaire de méthanation. Cette stratégie de reconstruction régionale induite par réaction offre une nouvelle voie pour la conception de catalyseurs hautement performants.
Li et al. (Ven,) ont étudié cette question.