RÉSUMÉ La fibrose pulmonaire (FP) résulte d'un dommage progressif du tissu pulmonaire, qui ressemble à la cicatrisation du tissu pulmonaire perturbant l'échange gazeux, entraînant une capacité d'échange d'oxygène réduite. Divers dangers environnementaux et maladies auto-immunes, ainsi que des infections spécifiques et certains médicaments, constituent les causes principales du développement de la FP. Cette revue vise à fournir un aperçu de la FP en ce qui concerne les changements tissulaires, les méthodes diagnostiques, les facteurs de risque, les mécanismes biologiques sous-jacents et les options de traitement actuelles. Des études précliniques indiquent que les remèdes à base de plantes associés à des produits naturels montrent des propriétés anti-inflammatoires et antifibrotiques, mais l'utilisation clinique reste difficile sans preuves adéquates. Des recherches supplémentaires doivent être menées pour valider et optimiser ces stratégies de gestion complémentaires de la FP pour leur utilisation future.
Sadek et al. (Samedi) ont étudié cette question.